बच्चों में श्रवण दोष के आनुवंशिक कारक-1

बच्चों में श्रवण दोष के आनुवंशिक कारक

  आनुवंशिकी बच्चों में श्रवण दोष का एक महत्वपूर्ण कारण है और बच्चों में बहरेपन का कारण बनने वाले कारकों में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है। वंशानुगत श्रवण हानि को अलग-अलग फेनोटाइप के अनुसार सिंड्रोमिक श्रवण हानि (एसएचआई) और गैर-सिंड्रोमिक श्रवण हानि (एनएसएचआई) में विभाजित किया जा सकता है, और गैर-सिंड्रोमिक वंशानुगत श्रवण हानि का अनुपात 70% तक है। वंशानुक्रम के विभिन्न तरीकों के अनुसार, गैर-सिंड्रोमिक वंशानुगत श्रवण हानि को ऑटोसोमल डोमिनेंट (एडी), ऑटोसोमल रिसेसिव (एआर), एक्स-लिंक्ड और माइटोकॉन्ड्रियल इनहेरिटेंस में विभाजित किया गया है, जिनमें से ऑटोसोमल रिसेसिव हियरिंग इम्प्रूवमेंट सबसे आम (75% -85%) ) आनुवंशिक परामर्श आनुवंशिक परीक्षण और आनुवंशिक परामर्श वंशानुगत श्रवण हानि की घटना को प्रभावी ढंग से रोक और नियंत्रित कर सकते हैं।

      इस प्रक्रिया के दौरान, पेशेवरों को परामर्शदाता या उसके परिवार को सक्षम बनाने का प्रयास करना चाहिए:

1. निदान, रोग का निदान और उपचार के उपायों सहित आनुवंशिक रोगों के बारे में बुनियादी जानकारी को समझें;

2. रोग के आनुवंशिक मोड और विशिष्ट रिश्तेदारों के पुनरावृत्ति जोखिम को समझें;

3. संबंधित रोगों के निदान और रोकथाम के तरीकों और उनके संभावित विकल्पों को समझें, जैसे कि प्रसव पूर्व निदान, प्रजनन विधियों में परिवर्तन, आदि;

4. पुनरावृत्ति के जोखिम और सलाहकार के प्रजनन लक्ष्यों के अनुसार सबसे उपयुक्त विकल्प चुनें;

5. बीमार परिवार के सदस्यों के लिए उचित व्यवस्था करें।